首先，可以是中樞神經系統感染，也可以是免疫相關的一些腦炎、神經脊髓炎、神經根炎（常見格蘭巴利）。

這些病多有感染的前驅病史，有可能是發(fā)熱、咳嗽、腹瀉、嘔吐等，除了部分會出現抽搐，還有一些出現一側或兩側肢體不同程度的肌力減退，出現力量的減退。

表現出來就是累及四肢就是開始走路不穩(wěn)，手抖拿不動杯子，嚴重的甚至是癱瘓；少數累及視神經，就有可能出現視物模糊、重影，出現這些情況都只能及時就醫(yī)，避免加重，查明原因對癥下藥。

除了累及神經，那累及肌肉的有什么病呢，常見的有感染后的急性良性肌炎，這種都是發(fā)熱后出現肌肉疼痛，雙小腿肌肉有觸痛，嚴重者行走困難或拒絕行走，這些有明顯疼痛的反而不容易被忽視。

那些癥狀不明顯更容易忽視，例如進行性肌營養(yǎng)不良，它是一組遺傳性肌肉變性疾病。

臨床特征主要為緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮，無感覺障礙，也就是不會有疼痛。一般3~5歲隱匿出現骨盆帶肌肉無力，表現為走路慢，腳尖著地，易跌跤，走路鴨子步，無法直接仰臥位起立，有肌肉的假性肥大，很多人是體檢查血清肌酸激酶明顯升高。該病為基因疾病，目前可治療手段不多。

前面講了神經、肌肉病變導致的肢體乏力，那下面我們簡單講一下神經、肌肉接頭異常導致的疾病。

最常見的就是重癥肌無力，是一種累及神經-肌肉接頭的自身免疫性疾病，典型的無力性運動障表現為“晨輕暮重”，即無力癥狀在睡眠或長時間休息后緩解，活動后加重。

我們肌肉的活動需要神經來傳導，神經傳到到肌肉接頭的地方，釋放一種叫做乙酰膽堿的化學遞質和肌肉接頭。

但是因為各種原因，我們體內產生了一些不好的抗體，干擾肌肉和神經接頭的乙酰膽堿受體聚集，影響了信號傳遞。

最終導致了患者的眼瞼下垂、咀嚼無力、嗆咳等，有的表現為運動后四肢肌肉疲勞無力，或抬臂、梳頭、上樓梯困難，嚴重者臥床難起，呼吸肌無力時危及生命。

該病是需要及時干預治療，阻斷病程的進展。

除了以上說的一些導致肌無力的疾病，還有一個疾病常常被人忽略，那就是急性遲緩性麻痹，急性遲緩性麻痹，不是一個單一的疾病，而是一組癥候群，是指出現肌無力、肌張力減退、腱反射消失的急性疾患。

臨床表現為急性起病，以肢體運動障礙為主，伴有肌肉遲緩性麻痹（軟癱）的一組疾病。

具體可以是什么病呢？包括脊髓灰質炎(小兒麻痹) 、神經炎（常見格蘭巴利）、脊髓炎等導致肢體運動障礙的疾病。

較多病因都會導致急性遲緩性麻痹，具體診療還是要到醫(yī)院具體檢查、分析后確定診療。